Guide détaillé de la thérapie post-cycle

Lorsque toute votre attention est portée sur votre prochain cycle de stéroïdes, de SARM ou de prohormones, il est important que vous mettiez l'accent sur l'aspect le plus critique des cycles de PED : la thérapie post-cycle (PCT). Dans ce guide approfondi sur la thérapie post-cycle, nous verrons pourquoi la thérapie post-cycle est importante.

La thérapie post-cycle peut être définie comme un traitement de composés tels que Clomid, Nolvadex et HCG que vous prenez vers la fin de votre cycle de stéroïdes, de SARM ou de prohormones. L'une des principales raisons pour lesquelles vous devriez suivre une thérapie post-cycle est de restaurer la capacité de votre corps à produire naturellement de la testostérone (la principale hormone sexuelle masculine).

Au cours d'un cycle de dopage, la production de testostérone peut être supprimée. C'est là que la thérapie post-cycle entre en jeu. En outre, la PCT vous aide également à maintenir les gains de votre cycle de stéroïdes, de prohormones ou de SARM pendant une longue période.

Ai-je besoin d'une PCT ?

La réponse est un grand oui ! Si vous avez suivi un cycle de stéroïdes, de prohormones ou de SARM (pour la prise de masse, la coupe ou la recomposition), l'importance de la thérapie post-cycle ne peut être négligée, en particulier si vous avez utilisé des composés puissants tels que le Dianabol, le Deca Durabolin, le M-Sten ou l'Equipoise.

La PCT peut être considérée comme une désintoxication post-cycle qui demande à votre corps de restaurer son fonctionnement et sa production d'hormones naturelles. Le but ultime d'une PCT est de sortir fort et complet d'un cycle de stéroïdes, de prohormones ou de SARM tout en maintenant votre masse musculaire et vos gains de force et en conservant un système hormonal normal et pleinement fonctionnel.

Pour la PCT, vous pouvez essayer trois types d'agents stimulant la testostérone :

Les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM) tels que le citrate de torémifène (Fareston), le tamoxifène (Nolvadex) et le citrate de clomifène (Clomid).
Inhibiteurs de l'aromatase (IA) tels que l'exémestane (Aromasin), l'Arimistane ou 1,4,6-Androstatriène-3,17-dione (ATD), l'Anastrozole (Arimidex), et le Létrozole (Femara).
Gonadotrophine chorionique humaine (HCG)

Modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM)

Les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes sont conçus pour inhiber les effets des œstrogènes et créer un équilibre entre les effets négatifs et positifs des œstrogènes. Les SERM rétablissent la fonction hormonale naturelle de l'organisme tout en maintenant le cholestérol à un faible niveau. Ils bloquent le mécanisme d'action des œstrogènes et stimulent la production de testostérone.

Inhibiteurs de l'aromatase (IA)

Les inhibiteurs de l'aromatase (tout comme les SERM) atténuent les effets des œstrogènes. Les IA sont connus pour réduire la quantité d'œstrogènes circulants en inhibant la conversion des androgènes en œstrogènes, ce qui entraîne une baisse des niveaux de testostérone et une hausse des niveaux d'œstrogènes.

Gonadotrophine chorionique humaine (HCG)

La HCG est une hormone qui peut prévenir ou inverser certains des effets secondaires graves qui sont fréquents lors de l'utilisation de composés agressifs tels que les stéroïdes anabolisants et androgènes. L'HCG empêche la dégradation des tissus musculaires gagnés, améliore la production de sperme, rétablit/augmente la production naturelle de testostérone et permet aux testicules de retrouver leur fonction et leur taille normales. Dans un protocole de PCT, l'HCG doit être utilisée avec un SERM et un inhibiteur de l'aromatase.

Examinons maintenant de près quelques cycles de PED impliquant la PCT.